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在PC2 lab中工作一定要穿實(shí)驗(yàn)服,鞋子要*包住腳.不能吃東西和喝水.離開(kāi)后一定要鎖門(mén).PC2 lab可以處理unclear biological.實(shí)驗(yàn)記錄本要和實(shí)驗(yàn)臺(tái)分開(kāi),實(shí)驗(yàn)服不可以帶出實(shí)驗(yàn)室（除非拿去洗）.P2實(shí)驗(yàn)室即二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室，相當(dāng)于BSL-2實(shí)驗(yàn)室。

生物制藥潔凈車間都必須要使用到無(wú)塵生產(chǎn)車間，那么在藥廠開(kāi)始建立起初就要規(guī)劃好藥廠無(wú)塵車間設(shè)計(jì)，要做到有規(guī)劃，布局要合理，要能夠滿足藥廠的生產(chǎn)需求，這樣的生物制藥潔凈車間才是藥廠所需要的生產(chǎn)車間。

印刷凈化車間 隨著社會(huì)的發(fā)展，印刷行業(yè)、包裝行業(yè)的產(chǎn)品也隨之提高，大型的印刷設(shè)備進(jìn)入了凈化車間內(nèi)，這樣可以大大提高印刷產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品的合格率也大幅上升。這也是凈化行業(yè)與印刷行業(yè)的融合。

千級(jí)絲印凈化車間隨著社會(huì)的發(fā)展，印刷行業(yè)、包裝行業(yè)的產(chǎn)品也隨之提高，大型的印刷設(shè)備進(jìn)入了凈化車間內(nèi)，這樣可以大大提高印刷產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品的合格率也大幅上升。這也是凈化行業(yè)與印刷行業(yè)的融合。

GMP潔凈廠房GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到Z小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件 。

ＱＳ灌裝凈化車間，相關(guān)行業(yè)有：生物制藥，藥品/食品包裝，化妝品生產(chǎn)行業(yè)等等。根據(jù)潔凈度要求，其凈化級(jí)級(jí)，萬(wàn)級(jí)，十萬(wàn)和三十萬(wàn)級(jí)，其中以十萬(wàn)級(jí)（灌裝，內(nèi)包裝）及三十萬(wàn)級(jí)Z多。